Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1381/11 от 28.12.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Мукалтинтаблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (20), пакеты полиэтиленовые70411Фармстандарт-Лексредства ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)Описание
Мукалтинтаблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (), ~14122010Медисорб ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)УпаковкаФСП 42-0306-5046-04
Цефотаксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г 1 шт., флаконы (50), коробки картонные120411Красфарма ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)МаркировкаР N002159/01-090609
Цефтриаксонпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные550511Красфарма ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)МаркировкаФСП 42-0088-7459-06
Диазолинтаблетки 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные50311Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеФСП 42-0144-5263-04
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные СПб ГУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг №10 (упаковки безъячейковые контурные (20)) № 200, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», поставщик ЗАО «Северо-Запад», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (поверхность таблеток липкая) - серии 70411.

2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Медэкспорт», Омская область, показатель «Маркировка» (маркировка на флаконах частично стерта и не читается) - серии 120411.

3. Забракованные ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Екатеринбург-Фарм», Свердловская область, показатель «Описание» (поверхность таблеток шероховатая) - серии 50311;
- Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Волтарс», Свердловская область, показатель «Маркировка» (на флаконах маркировка частично стерта) - серии 550511.

4. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Казань-Фарм», Республика Татарстан, показатель «Описание» (таблетки крошатся при извлечении из упаковки) - серии 50311.

5. Забракованные ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Медисорб», поставщик ЗАО Фирмы ЦВ «Протек», г. Москва, показатель «Упаковка» (контурная ячейковая упаковка вздута) - серии 14122010.

Управлениям Росздравнадзора по Омской, Свердловской, Рязанской областям, г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, г. Москве и Московской области, Республике Татарстан обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам