Лекарственные средства
04И-1381/11 от 28.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Мукалтин | таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (20), пакеты полиэтиленовые | 70411 | Фармстандарт-Лексредства ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | |
| Мукалтин | таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (), ~ | 14122010 | Медисорб ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Упаковка | ФСП 42-0306-5046-04 |
| Цефотаксим | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г 1 шт., флаконы (50), коробки картонные | 120411 | Красфарма ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Маркировка | Р N002159/01-090609 |
| Цефтриаксон | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные | 550511 | Красфарма ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Маркировка | ФСП 42-0088-7459-06 |
| Диазолин | таблетки 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные | 50311 | Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | ФСП 42-0144-5263-04 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные СПб ГУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг №10 (упаковки безъячейковые контурные (20)) № 200, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», поставщик ЗАО «Северо-Запад», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (поверхность таблеток липкая) - серии 70411.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Медэкспорт», Омская область, показатель «Маркировка» (маркировка на флаконах частично стерта и не читается) - серии 120411.
3. Забракованные ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Екатеринбург-Фарм», Свердловская область, показатель «Описание» (поверхность таблеток шероховатая) - серии 50311;
- Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Волтарс», Свердловская область, показатель «Маркировка» (на флаконах маркировка частично стерта) - серии 550511.
4. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Казань-Фарм», Республика Татарстан, показатель «Описание» (таблетки крошатся при извлечении из упаковки) - серии 50311.
5. Забракованные ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Медисорб», поставщик ЗАО Фирмы ЦВ «Протек», г. Москва, показатель «Упаковка» (контурная ячейковая упаковка вздута) - серии 14122010.
Управлениям Росздравнадзора по Омской, Свердловской, Рязанской областям, г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, г. Москве и Московской области, Республике Татарстан обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
1. Забракованные СПб ГУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг №10 (упаковки безъячейковые контурные (20)) № 200, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», поставщик ЗАО «Северо-Запад», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (поверхность таблеток липкая) - серии 70411.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Медэкспорт», Омская область, показатель «Маркировка» (маркировка на флаконах частично стерта и не читается) - серии 120411.
3. Забракованные ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Екатеринбург-Фарм», Свердловская область, показатель «Описание» (поверхность таблеток шероховатая) - серии 50311;
- Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) №50 («Для стационара»), производства ОАО «Красфарма», поставщик ООО «Волтарс», Свердловская область, показатель «Маркировка» (на флаконах маркировка частично стерта) - серии 550511.
4. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»:
- Диазолин, таблетки 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», поставщик ООО «Казань-Фарм», Республика Татарстан, показатель «Описание» (таблетки крошатся при извлечении из упаковки) - серии 50311.
5. Забракованные ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области»:
- Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №10, производства ЗАО «Медисорб», поставщик ЗАО Фирмы ЦВ «Протек», г. Москва, показатель «Упаковка» (контурная ячейковая упаковка вздута) - серии 14122010.
Управлениям Росздравнадзора по Омской, Свердловской, Рязанской областям, г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, г. Москве и Московской области, Республике Татарстан обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
