Лекарственные средства
04И-1382/11 от 28.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Флутамид Плива | таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные | 81110 | Роттендорф Фарма ГмбХ | Германия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | П N011946/01-150509 |
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (), ~ | 300811 | Йодные технологии и маркетинг ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Посторонние примеси; Упаковка | Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
недоброкачественное ЛС
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, поступивших в обращение, и приостановлении их обращения.
Препарат «Флутамид Плива» (таблетки 250 мг, 10 шт. в упаковке ячейковой контурной, в пачке картонной), серия 81110, производства «Роттендорф Фарма ГмбХ», Германия. Показатель несоответствия: маркировка. Нормативный документ: П N011946/01-150509.
Препарат «Аммиак» (раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы), серия 300811, производства ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия. Показатели несоответствия: посторонние примеси, упаковка. Нормативный документ: Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04.
Обращение указанных серий лекарственных средств приостанавливается. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием их из обращения. Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий и принять необходимые меры.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.
Препарат «Флутамид Плива» (таблетки 250 мг, 10 шт. в упаковке ячейковой контурной, в пачке картонной), серия 81110, производства «Роттендорф Фарма ГмбХ», Германия. Показатель несоответствия: маркировка. Нормативный документ: П N011946/01-150509.
Препарат «Аммиак» (раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы), серия 300811, производства ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия. Показатели несоответствия: посторонние примеси, упаковка. Нормативный документ: Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04.
Обращение указанных серий лекарственных средств приостанавливается. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием их из обращения. Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий и принять необходимые меры.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства