Лекарственные средства
04И-1389/11 от 29.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Андипал | таблетки ~ 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (), ~ | 20211 | Дальхимфарм ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | ФС 42-3056-99 |
| Андипал | таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, | 660811 | Ирбитский ХФЗ ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Маркировка | Изм. №2 к ЛСР-006417/08-080808 |
| Календулы настойка | настойка 1 шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 080711 | Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Упаковка | ЛСР-010409/09-211209 |
| Вода для инъекций | растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 5 шт., ампулы (10), коробки картонные | 430611 | Дальхимфарм ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Маркировка | |
| Эритромицин | мазь для наружного применения 10 тыс.ЕД/г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные | 91210 | Биосинтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Упаковка | ФСП 42-0152-5282-04 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные ГУП Ростовской области «Фармацевтический центр»: - Эритромицин, мазь для наружного применения 10 тысЕД/г (тубы алюминиевые) 15 т, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Ростов-Фарм», Ростовская область, показатель «Упаковка» (на картонных пачках жирные пятна) - серии 91210.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»: - Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) №10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик ООО «Госпиталь-Сервис», Омская область, показатель «Маркировка» (на контурных безъячейковых упаковках номер серии и срок годности нанесены нечетко и не читаются) - серии 660811.
3. Забракованные ГБУ Краснодарского края «Фармацевтический центр»: - Календулы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», поставщик филиал ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Краснодар», Краснодарский край, показатель «Упаковка» (часть флаконов с растрескавшимися крышками) - серии 080711.
4. Забракованные ГУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»: - Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) №10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ЗАО «СИА Интернейшил-Оренбург», Оренбургская область, показатель «Описание» (таблетки неоднородно окрашенные) - серии 20211.
5. Забракованные РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми»: - Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 5 мл (ампулы) №10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ООО «Фарм-С», Республика Коми, показатель «Маркировка» (маркировка на ампулах частично или полностью стерта) - серии 430611.
Управлениям Росздравнадзора по Ростовской, Омской, Оренбургской областям, Краснодарскому краю, Республике Коми обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
1. Забракованные ГУП Ростовской области «Фармацевтический центр»: - Эритромицин, мазь для наружного применения 10 тысЕД/г (тубы алюминиевые) 15 т, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Ростов-Фарм», Ростовская область, показатель «Упаковка» (на картонных пачках жирные пятна) - серии 91210.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»: - Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) №10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик ООО «Госпиталь-Сервис», Омская область, показатель «Маркировка» (на контурных безъячейковых упаковках номер серии и срок годности нанесены нечетко и не читаются) - серии 660811.
3. Забракованные ГБУ Краснодарского края «Фармацевтический центр»: - Календулы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», поставщик филиал ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Краснодар», Краснодарский край, показатель «Упаковка» (часть флаконов с растрескавшимися крышками) - серии 080711.
4. Забракованные ГУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»: - Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) №10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ЗАО «СИА Интернейшил-Оренбург», Оренбургская область, показатель «Описание» (таблетки неоднородно окрашенные) - серии 20211.
5. Забракованные РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми»: - Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 5 мл (ампулы) №10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ООО «Фарм-С», Республика Коми, показатель «Маркировка» (маркировка на ампулах частично или полностью стерта) - серии 430611.
Управлениям Росздравнадзора по Ростовской, Омской, Оренбургской областям, Краснодарскому краю, Республике Коми обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
