Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1/12 от 10.01.2012

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ихтиолсуппозитории ректальные 200 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные180211Биохимик ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеСредняя масса
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) №10 производства ОАО «Биохимик» (владелец Аптечный пункт ИП Шаманова Р.Ю., ул. Садовая, д.1-а, а. Новая Джегута, Карачаево-Черкесская Республика), показатель «Средняя масса суппозитория» – серии 180211.

Управлению Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам