Лекарственные средства
04И-23/12 от 23.01.2012
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Моноприл | таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 1Е64214 | Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. | Италия | недоброкачественное ЛС | Разрешение (серия) | Маркировка | Изм. №1 к НД 42-5201-05 |
Текст письма
О разрешении обращения лекарственного препарата
недоброкачественное ЛС / Разрешение (серия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании данных, предоставленных ООО «Бристол-Майерс Сквибб», сообщает о принятом данной организацией решении отозвать декларации о соответствии РОСС IT.ФМ08.Д61079 от 15.06.2011, РОСС IT.ФМ08.Д54615 от 02.06.2011 на лекарственный препарат «Моноприл® табл. 20 мг, 14 шт. уп. конт. яч. (2) — пач. карт.» серии 1Е64214 производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия.
Росздравнадзор не возражает против реализации по зарегистрированным декларациям о соответствии РОСС IT.ФМ08.Д67583 от 12.12.2011 и РОСС IT.ФМ08.Д67584 от 12.12.2011 лекарственного препарата «Моноприл® табл. 20 мг, 14 шт. уп. конт. яч. (2) — пач. карт.» серии 1Е64214 производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия, подлежащего изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке (письмо Росздравнадзора от 18.11.2011 № 02И-1156/11), прошедшего в установленном порядке процедуру подтверждения соответствия нормативной документации НД 42-5201-05, изм. № 1–4.
Росздравнадзор не возражает против реализации по зарегистрированным декларациям о соответствии РОСС IT.ФМ08.Д67583 от 12.12.2011 и РОСС IT.ФМ08.Д67584 от 12.12.2011 лекарственного препарата «Моноприл® табл. 20 мг, 14 шт. уп. конт. яч. (2) — пач. карт.» серии 1Е64214 производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия, подлежащего изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке (письмо Росздравнадзора от 18.11.2011 № 02И-1156/11), прошедшего в установленном порядке процедуру подтверждения соответствия нормативной документации НД 42-5201-05, изм. № 1–4.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
