04И-30/12 от 24.01.2012

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Церекард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» серии 110909 производства ООО «Альтаир» в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Цветность».

О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 21.12.2011 №04И-1335/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «Альтаир» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.