Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-150/26 от 26.02.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Урсофальккапсулы 250 мг 25 шт., блистеры (2), пачки картонные/ ~A307769Д-р Фальк Фарма ГмбХГерманиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМаркировкаП N014714/01-120521; Изм. №1 к П N014714/01-120521; Изм. №2 к П N014714/01-120521; Изм. №3 к П N014714/01-120521
Изображение письма
Текст письма

недоброкачественное ЛС

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Урсофальк, капсулы 250 мг 25 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии A307769 производства «Д-р Фальк Фарма ГмбХ» (Германия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»; владелец партии лекарственного препарата — ООО «СА «ЛАКИ ФАРМА» (г. Севастополь, пр-кт Античный, д. 6).

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю, Запорожской области и Херсонской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам