Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-205/24 от 04.03.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~340423Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~370423Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серий 340423, 370423 производства АО «Алтайвитамины» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (цианокобаламин)»; владельцы партий лекарственного препарата: ИП Костоева Лариса Абасовна, Республика Ингушетия, г. Назрань, ул. Фабричная, д. 1 (серия 340423); ИП Дохова Таисия Хабасовна, Кабардино-Балкарская Республика, Урванский район, с. Черная Речка, ул. Пролетарская, д. 27 «Б» (серия 370423).

Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Ингушетия, Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам