Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

02И-247/24 от 11.03.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~300423Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Ундевитдраже 50 шт., банки (1), пачки картонные/ ~200323Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение: цианокобаламинЛС-002043-081021
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные» серий 300423, 200323 производства АО «Алтайвитамины» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (цианокобаламин)»; владельцы партий лекарственного препарата: ООО «Пищевик Смоленского райпо», Смоленская область, Смоленский район, д. Сметанино, ул. Ветеранов, д. 10 (серия 300423); МП «Фармация» Лежневского муниципального района Ивановской области, Ивановская область, Лежневский район, пос. Лежнево, ул. 1-я Комсомольская, д. 4 (серия 200323).

Территориальным органам Росздравнадзора по Смоленской области, Ивановской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам