Лекарственные средства
01И-364/24 от 04.04.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тагриссо | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные | FXLA | Отсутствует маркировка на русском языке | фальсифицированное ЛС | Информационное |
Текст письма
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
фальсифицированное ЛС / Информационное / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведений информирует о выявлении в обращении на территории Российской Федерации фальсифицированного лекарственного препарата «Тагриссо®» серии FXLA (на упаковках: отсутствует маркировка на русском языке, торговое наименование указано в редакции «Tagrisso®»). Согласно предоставленным ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведениям номер серии «FXLA» не является оригинальным номером серии для данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, в целях соблюдения требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата «Тагриссо®» и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, в целях соблюдения требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата «Тагриссо®» и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
07.05.2026 / 01И-418/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
23.04.2026 / 04И-363/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
08.04.2026 / 01И-323/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
17.03.2026 / 01И-216/26
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
22.01.2026 / 01И-34/26
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
30.12.2025 / 01И-1314/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
11.12.2025 / 01И-1254/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
