Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-408/24 от 18.04.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Дексаметазон-Ферейн®раствор для инъекций 4 мг/мл 1 шт. (1 мл), ампулы (25), пачки картонные/ ~510322Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМеханические включения: видимыеР N003045/01-140220
Дексаметазон-Ферейн®раствор для инъекций 4 мг/мл 1 шт. (1 мл), ампулы (25), пачки картонные/ ~460322Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияМеханические включения: видимыеР N003045/01-140220
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Дексаметазон-Ферейн®, раствор для инъекций 4 мг/мл (1 мл), ампулы (25 шт.), пачки картонные» серий 460322, 510322 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Механические включения (видимые)»; владелец партий лекарственного препарата ГБУЗ «ЧОКБ», Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 70.

Территориальному органу Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам