Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-498/24 от 16.05.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Дротаверинтаблетки 40 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные/ ~680922Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001658/01-181021
Дротаверинтаблетки 40 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные/ ~460623Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001658/01-181021
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Дротаверин, таблетки 40 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные» серий 680922, 460623 производства АО «Фармпроект» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владельцы партий лекарственного препарата: ГБУЗ Псковской области «Невельская межрайонная больница», Псковская область, г. Невель, ул. Больничная, д. 5 (серия 680922); ООО «Вереск Фарм», Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Калинина, д. 180 (серия 460623).

Территориальным органам Росздравнадзора по Псковской области, Ставропольскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам