Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-663/24 от 19.06.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Валидолкапсулы подъязычные 50 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные/ ~260623ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияСредняя масса содержимого капсулы и отклонения от средней массыЛП-004362-140322
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Валидол, капсулы подъязычные 50 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 260623 производства ЗАО «ФП «Мелиген» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Средняя масса содержимого капсулы и отклонения от средней массы»; владелец партии лекарственного препарата ООО «Диалог Север» (Московская область, р-н Люберецкий, р.п. Октябрьский, ул. Ленина, д. 54).

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам