Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-715/24 от 04.07.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Хлоргексидина биглюконатраствор для местного и наружного применения 0.05% 1 шт. (100 мл), флаконы (1), пачки картонные/ ~280323Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение; Посторонние примесиЛП-003239-081015; Изм. №1 к ЛП-003239-081015; Изм. №2 к ЛП-003239-081015; Изм. №3 к ЛП-003239-081015; Изм. №4 к ЛП-003239-081015; Изм. №5 к ЛП-003239-081015; Изм. №6 к ЛП-003239-081015
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат, раствор для местного и наружного применения 0.05% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 280323 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси», «Количественное определение»; владелец партии лекарственного препарата ГБУЗ «Карабулакская городская больница» (Республика Ингушетия, г. Карабулак, ул. Балкоева, д. 4).

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Ингушетия обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам