Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-859/24 от 01.08.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
МЕНОВАЗИНраствор для наружного применения спиртовой 1 шт. (50 мл), флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с насадкой распылительной3811123Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияОписаниеЛСР-005779/10-230610; Изм. №1 к ЛСР-005779/10-230610; Изм. №2 к ЛСР-005779/10-230610; Изм. №3 к ЛСР-005779/10-230610; Изм. №4 к ЛСР-005779/10-230610; Изм. №5 к ЛСР-005779/10-230610; Изм. №6 к ЛСР-005779/10-230610
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «МЕНОВАЗИН, раствор для наружного применения спиртовой 50 мл, флаконы (1), пачки картонные /в комплекте с насадкой распылительной» серии 3811123 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (жидкость желтого цвета); владелец партии лекарственного препарата ООО «Надежда-Фарм» (Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Металлистов, д. 4).

Территориальному органу Росздравнадзора по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам