Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-28/26 от 21.01.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Пантопразолтаблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные/ ~010124AОбщество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияОписаниеЛП-005957-021219; Изм. №1 к ЛП-005957-021219; Изм. №2 к ЛП-005957-021219
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010124А производства ООО «Интерфарма» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание»; владелец партии лекарственного препарата – АО НПК «Катрен» (Ярославская область, г. Ярославль, р.п. Лесная Поляна, д. 43, стр. 1).

Территориальному органу Росздравнадзора по Ярославской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам