01И-2074/20 от 03.11.2020

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Раствор натрия хлорида для инъекций и инфузий 0,9% 220 мл, бутылки стеклянные» Ан. 35/35, Ан. 42/42, Ан. 95/95 изготовитель АО «Новгородфармация», г. Великий Новгород (Россия), в связи с информацией ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Механические включения»; владелец АО «Новгородфармация» (Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Рабочая, д. 6а).

Территориальному органу Росздравнадзора по Новгородской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.