Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-1206/24 от 01.11.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аскорбиновая кислота с глюкозойтаблетки 100 мг+877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1931223Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001671/01-311018; Изм. №1 к Р N001671/01-311018; Изм. №2 к Р N001671/01-311018
Аскорбиновая кислота с глюкозойтаблетки 100 мг+877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1991223Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001671/01-311018; Изм. №1 к Р N001671/01-311018; Изм. №2 к Р N001671/01-311018
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные» серий 1991223, 1931223 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владельцы партий лекарственного препарата: ООО «Медус», Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Холмогорова, д. 59а (серия 1991223); ООО «Аптека «Протей», Чувашская Республика, г. Чебоксары, пр-кт Московский, д. 16 (серия 1991223); ООО «Фармленд-Ижевск», Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Максима Горького, д. 157 (серия 1931223).

Территориальным органам Росздравнадзора по Удмуртской Республике и Чувашской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы» / «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам