Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

02И-1325/24 от 22.11.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аскорбиновая кислота с глюкозойтаблетки 100 мг+877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные/ ~1861223Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001671/01-311018; Изм. №1 к Р N001671/01-311018; Изм. №2 к Р N001671/01-311018
Аскорбиновая кислота с глюкозойтаблетки 100 мг+877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные/ ~2111223Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияРастворениеР N001671/01-311018; Изм. №1 к Р N001671/01-311018; Изм. №2 к Р N001671/01-311018
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные» серий 1861223, 2111223 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»; владельцы партий лекарственного препарата: ООО «ОСБ», Ярославская область, г. Ярославль, ул. Панина, д. 14а (серия 1861223); ЗАО «ФАРМА-СЕВЕР», Архангельская область, г. Северодвинск, ул. Георгия Седова, д. 4 (серия 2111223).

Территориальным органам Росздравнадзора по Ярославской области, Архангельской области и Ненецкому автономному округу обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам