Лекарственные средства
01И-166/21 от 09.02.2021
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Фазлодекс® | отсутствует маркировка на русском языке | RK115 | Отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие | |||
| Фазлодекс® | отсутствует маркировка на русском языке | RJ648 | Отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие |
Текст письма
№ 01И-166/21 от 09.02.2021
незаконный оборот / Изъятие / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» серий RK115, RJ648, имеющего маркировку на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Faslodex™»).
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» серии RK115, RJ648 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» серии RK115, RJ648 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
04.06.2025 / 01И-541/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.12.2024 / 01И-1373/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
15.11.2024 / 01И-1271/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
17.09.2024 / 01И-1051/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.07.2024 / 01И-722/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
02.04.2024 / 01И-350/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
29.12.2023 / 01И-1224/23
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
