Лекарственные средства
01И-384/21 от 29.03.2021
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Симзия® | раствор для подкожного введения 200 мг/мл 1 шт. (1 мл), шприцы (2), книжки картонные "Бумажник" | 311736 | Отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие |
Текст письма
№ 01И-384/21 от 29.03.2021
незаконный оборот / Изъятие / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «ЮСБ Фарма Логистикс», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Симзия®» серии 311736, имеющего маркировку на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Cimzia®»).
По информации ООО «ЮСБ Фарма Логистикс» серия 311736 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
По информации ООО «ЮСБ Фарма Логистикс» серия 311736 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
04.06.2025 / 01И-541/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.12.2024 / 01И-1373/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
15.11.2024 / 01И-1271/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
17.09.2024 / 01И-1051/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.07.2024 / 01И-722/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
02.04.2024 / 01И-350/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
29.12.2023 / 01И-1224/23
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
