Лекарственные средства
01И-383/21 от 29.03.2021
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ксарелто® | таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные | BXJ8R22 | отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие | ЛП 001457-250112 | ||
| Ксарелто® | таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные | BXJEB83 | отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие | ЛП 001457-250112 | ||
| Ксарелто® | таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные | BXJ6G37 | отсутствует маркировка на русском языке | незаконный оборот | Изъятие | ЛП 001457-250112 |
Текст письма
№ 01И-383/21 от 29.03.2021
незаконный оборот / Изъятие / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных АО «БАЙЕР», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» серий BXJEB83, BXJ8R22, BXJ6G37, имеющего маркировку на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции «Xarelto®»).
По информации АО «БАЙЕР» серии BXJEB83, BXJ8R22, BXJ6G37 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
По информации АО «БАЙЕР» серии BXJEB83, BXJ8R22, BXJ6G37 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
30.12.2025 / 01И-1313/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
04.06.2025 / 01И-541/25
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.12.2024 / 01И-1373/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
15.11.2024 / 01И-1271/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
17.09.2024 / 01И-1051/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
05.07.2024 / 01И-722/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
02.04.2024 / 01И-350/24
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
29.12.2023 / 01И-1224/23
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
