Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-555/21 от 28.04.2021

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Рибавиринтаблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные50420ООО "ПРАНАФАРМ"Россиянедоброкачественное ЛСПриостановление реализацииМаркировкаФСП 42-0362-7044-05, изм. № 1 от 13.11.2010 г., изм. № 2 от 04.07.2016 г., изм. № 3 от 31.03.2020 г.
Изображение письма
Текст письма

№ 01И-555/21 от 28.04.2021

недоброкачественное ЛС / Приостановление реализации / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Рибавирин, таблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), владелец ООО «Лекмедика» (Республика Башкортостан, Иглинский р-н, с. Карамалы, ул. Фермеров, д. 5), показатель «Маркировка» (на пачке картонной дополнительно указано: «СПИСОК Б»; отсутствует надпись: «Содержит лактозу»; не указано название и содержание действующего вещества в каждой таблетке) — серии 50420.

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата, которые согласно требованиям п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.

Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам