Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-56/26 от 28.01.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Валидолкапсулы подъязычные 50 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные/ ~411124ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")Россиянедоброкачественное ЛСПрекращение обращенияКоличественное определение (ментиловый эфир изовалериановой кислоты)ЛП-004362-140322
Изображение письма
Текст письма

О прекращении обращения серии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Прекращение обращения / Серия
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Валидол, капсулы подъязычные 50 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 411124 производства ЗАО «ФП «Мелиген» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (ментиловый эфир изовалериановой кислоты)»; владелец партии лекарственного препарата – ИП Прозорова Татьяна Евгеньевна (Тамбовская область, г. Мичуринск, ул. Автозаводская, д. 4).

Территориальному органу Росздравнадзора по Тамбовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам