Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-839/24
31.07.2024 / 01И-839/24 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ООО «Озон» (Россия)
2595047
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г
Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А П О Н А ДЗО РУ
В С Ф Е РЕ ЗД Р А В О О Х Р А Н Е Н И Я
(РО С ЗД РА В Н А Д ЗО Р)
РУ К О В О Д И Т Е Л Ь
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
лекарственных средств
A-t. От'. № С7/ с/ SS& /
На№ от
Г П
О б изм ен ен и и у п аковоч н ы х
м атери алов л екар ствен н о го средства
«П ен токси ф и л л и н » п рои зводства
О О О «О зон» (Р оссия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Пентоксифиллин, таблетки кишечнорастворимые,
покрытые пленочной оболочкой 100 мг» производства ООО «Озон» (Россия) в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье: нормативную документацию, инструкцию по медицинскому
применению.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 060624.
А.В.Самойлова
А .М .Г речи н а
8 (499) 578-01-53
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г
Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А П О Н А ДЗО РУ
В С Ф Е РЕ ЗД Р А В О О Х Р А Н Е Н И Я
(РО С ЗД РА В Н А Д ЗО Р)
РУ К О В О Д И Т Е Л Ь
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
лекарственных средств
A-t. От'. № С7/ с/ SS& /
На№ от
Г П
О б изм ен ен и и у п аковоч н ы х
м атери алов л екар ствен н о го средства
«П ен токси ф и л л и н » п рои зводства
О О О «О зон» (Р оссия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Пентоксифиллин, таблетки кишечнорастворимые,
покрытые пленочной оболочкой 100 мг» производства ООО «Озон» (Россия) в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье: нормативную документацию, инструкцию по медицинскому
применению.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 060624.
А.В.Самойлова
А .М .Г речи н а
8 (499) 578-01-53
Похожие документы контроля качества
31.07.2024 / 01И-843/24
Информационное письмо 01И-843/24
01.08.2024 / 01И-844/24
Информационное письмо 01И-844/24
02.08.2024 / 01И-855/24
Информационное письмо 01И-855/24
02.08.2024 / 01И-854/24
Информационное письмо 01И-854/24
02.08.2024 / 01И-853/24
Информационное письмо 01И-853/24
02.08.2024 / 01И-851/24
Информационное письмо 01И-851/24
02.08.2024 / 01И-850/24
Информационное письмо 01И-850/24
02.08.2024 / 01И-852/24
Информационное письмо 01И-852/24
