Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-852/24

02.08.2024 / 01И-852/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Канефрон ® Н», производства «Бионорика СЕ» (Германия)

Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г 2606595

Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф Е РЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я
(РО С ЗД РА В Н А Д ЗО Р)
РУ К О В О Д И Т Е Л Ь
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
лекарственных средств
08 у № 0 -/ L4
Н а№ от

Г
Об изменении лекарственной формы
лекарственного средства
«Канефрон®Н» производства
«Бионорика СЕ» (Германия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении лекарственной формы лекарственного препарата для
медицинского применения «Канефрон®Н, раствор для приема внутрг»
производства «Бионорика СЕ» (Германия) на «капли для приема внутрь».
Указанный лекарственный препарат с измененным названием
лекарственной формы выпускается, начиная с серии 0000201994.

А.В.Самойлова

А. М. Гречина
8(499) 578-01-53
Похожие документы контроля качества