Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-732/24
08.07.2024 / 01И-732/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
sehen,
Vere
2595187
Министерство злравоохранения
Российской Фелерании
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ в
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средети
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. ето 1. Москва, 109 Е 2
io: (499) $78 02 20. (499) $78 Os 71H 4951 69545 38 Федеральной службы по надзору
ag aie a у в сфере здравоохранения
08.0? “34 х OfU~ > Ly
Нах or Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Хлоргексидина биглюконат» здравоохранением субъектов
производства ОЛО «Самарамедпром» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 09 июля 2024 года лекарственного средства
«Хлоргексидина биглюконат, раствор для местного и наружного применения
0.05% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства
ОАО «Самарамедпром» (Россия) на посерийный выборочный контроль
качества лекарственных средств.
fe a
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Vere
2595187
Министерство злравоохранения
Российской Фелерании
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ в
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средети
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. ето 1. Москва, 109 Е 2
io: (499) $78 02 20. (499) $78 Os 71H 4951 69545 38 Федеральной службы по надзору
ag aie a у в сфере здравоохранения
08.0? “34 х OfU~ > Ly
Нах or Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Хлоргексидина биглюконат» здравоохранением субъектов
производства ОЛО «Самарамедпром» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 09 июля 2024 года лекарственного средства
«Хлоргексидина биглюконат, раствор для местного и наружного применения
0.05% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства
ОАО «Самарамедпром» (Россия) на посерийный выборочный контроль
качества лекарственных средств.
fe a
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
08.07.2024 / 01И-728/24
Информационное письмо 01И-728/24
08.07.2024 / 01И-730/24
Информационное письмо 01И-730/24
08.07.2024 / 01И-729/24
Информационное письмо 01И-729/24
08.07.2024 / 01И-727/24
Информационное письмо 01И-727/24
08.07.2024 / 01И-720/24
Информационное письмо 01И-720/24
10.07.2024 / 02И-746/24
Информационное письмо 02И-746/24
10.07.2024 / 02И-743/24
Информационное письмо 02И-743/24
10.07.2024 / 02И-741/24
Информационное письмо 02И-741/24
