Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-599/22
01.06.2022 / 01И-599/22 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Нооцил®» производства ООО «Озон»
@
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ it UN
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 2519680
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
О ОБ. до Of ~ 599 [Ad лекарственных средств
На № от
i =]
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Нооцил*» производства
000 «Озон»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата лля медицинского
применения «Нооцил”, раствор для приема внутрь 100 мг/мл» производства
ООО «Озон», в связи с утверждением новой нормативной документации
ЛП-005112-221121 и внесением соответствующих изменений в иные документы,
содержащиеся в регистрационном досье: макеты упаковок (изменение
от 22.11.2021), инструкцию по медицинскому применению (изменение № 3
or 22.11.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 530422.
os
duet А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578-02-19
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ it UN
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 2519680
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
О ОБ. до Of ~ 599 [Ad лекарственных средств
На № от
i =]
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Нооцил*» производства
000 «Озон»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата лля медицинского
применения «Нооцил”, раствор для приема внутрь 100 мг/мл» производства
ООО «Озон», в связи с утверждением новой нормативной документации
ЛП-005112-221121 и внесением соответствующих изменений в иные документы,
содержащиеся в регистрационном досье: макеты упаковок (изменение
от 22.11.2021), инструкцию по медицинскому применению (изменение № 3
or 22.11.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 530422.
os
duet А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578-02-19
Похожие документы контроля качества
01.06.2022 / 01И-603/22
Информационное письмо 01И-603/22
01.06.2022 / 01И-604/22
Информационное письмо 01И-604/22
01.06.2022 / 01И-607/22
Информационное письмо 01И-607/22
01.06.2022 / 01И-606/22
Информационное письмо 01И-606/22
01.06.2022 / 01И-611/22
Информационное письмо 01И-611/22
01.06.2022 / 01И-610/22
Информационное письмо 01И-610/22
01.06.2022 / 01И-608/22
Информационное письмо 01И-608/22
01.06.2022 / 01И-605/22
Информационное письмо 01И-605/22
