Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-592/22

01.06.2022 / 01И-592/22 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»

|
©
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г 55671
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
"Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
ОГ. ОБ. Oke OF rn 59. / heh лекарственных средств
На № от
р =
| |
О внесении изменений в
нормативную документацию
лекарственного препарата
«Глибенкламид+Метформин»
производства ООО «Озон»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
внесении изменений в раздел «Состав» нормативной документации
ЛП-005084-280918 (изменение № 2 от 10.12.2020) на лекарственный препарат для
медицинского применения «Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 2,5 мг + 500 мг, 5 мг + 500 мг» произволства ООО «Озон».
Данный лекарственный препарат с учетом внесенных изменений выпускается,
начиная с серии 010422 в дозировке «5 мг + 500 мг».

foot А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578-02-19
Похожие документы контроля качества