Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-388/24
10.04.2024 / 01И-388/24 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
259S036
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
'10.04'. SS8
На№ о т Медицинские организации
г О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества лекарственного здравоохранением субъектов
средства «Эналаприл» производства
ПАО «Биосинтез» (Россия)
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного
препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
(2), пачки картонные» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) в связи с
соответствием качества серий 10224, 20224, 30224 данного лекарственного
препарата^установленным требованиям нормативной документации (протоколы
испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал)
от 04.04.2024 №№ 249ДК-08/24, 250ДК-08/24, 251ДК-08/24).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8 (4 9 9 )5 7 8 -0 1 -8 5
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
'10.04'. SS8
На№ о т Медицинские организации
г О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества лекарственного здравоохранением субъектов
средства «Эналаприл» производства
ПАО «Биосинтез» (Россия)
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного
препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
(2), пачки картонные» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) в связи с
соответствием качества серий 10224, 20224, 30224 данного лекарственного
препарата^установленным требованиям нормативной документации (протоколы
испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал)
от 04.04.2024 №№ 249ДК-08/24, 250ДК-08/24, 251ДК-08/24).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8 (4 9 9 )5 7 8 -0 1 -8 5
Похожие документы контроля качества
10.04.2024 / 01И-390/24
Информационное письмо 01И-390/24
10.04.2024 / 01И-389/24
Информационное письмо 01И-389/24
10.04.2024 / 01И-387/24
Информационное письмо 01И-387/24
10.04.2024 / 01И-379/24
Информационное письмо 01И-379/24
10.04.2024 / 01И-378/24
Информационное письмо 01И-378/24
09.04.2024 / 01И-380/24
Информационное письмо 01И-380/24
16.04.2024 / 01И-401/24
Информационное письмо 01И-401/24
04.04.2024 / 01И-366/24
Информационное письмо 01И-366/24
