Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-593/22
01.06.2022 / 01И-593/22 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Индапамид ретард»
|
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = 2519652
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
OL 06. дом OF ~ 593 Аи лекарственных средств
На№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Индапамид ретард»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Индапамид ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением,
покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг» (регистрационное удостоверение
ЛСР-000476/09 от 27.01.2009), в связи с утверждением новой нормативной
документации ЛСР-000476/09-210921 и внесением соответствующих изменений в
иные документы, содержащиеся в регистрационном досье: макеты упаковок
(изменение от 21.09.2021), инструкцию по медицинскому применению (изменение
№ 5 or 21.09.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 020422.
fa А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 57802-19
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = 2519652
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
OL 06. дом OF ~ 593 Аи лекарственных средств
На№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Индапамид ретард»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Индапамид ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением,
покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг» (регистрационное удостоверение
ЛСР-000476/09 от 27.01.2009), в связи с утверждением новой нормативной
документации ЛСР-000476/09-210921 и внесением соответствующих изменений в
иные документы, содержащиеся в регистрационном досье: макеты упаковок
(изменение от 21.09.2021), инструкцию по медицинскому применению (изменение
№ 5 or 21.09.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 020422.
fa А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 57802-19
Похожие документы контроля качества
01.06.2022 / 01И-603/22
Информационное письмо 01И-603/22
01.06.2022 / 01И-604/22
Информационное письмо 01И-604/22
01.06.2022 / 01И-607/22
Информационное письмо 01И-607/22
01.06.2022 / 01И-606/22
Информационное письмо 01И-606/22
01.06.2022 / 01И-611/22
Информационное письмо 01И-611/22
01.06.2022 / 01И-610/22
Информационное письмо 01И-610/22
01.06.2022 / 01И-608/22
Информационное письмо 01И-608/22
01.06.2022 / 01И-605/22
Информационное письмо 01И-605/22
