Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-162/24
21.02.2024 / 01И-162/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Министерство здравоохранения =
Российской Фелерации.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 a
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www.roszdravnadzor-gov.rt в сфере здравоохранения
RO. Ох. О Ом 16 Ш
Ha Ne от Медицинские организации
Го =
О переводе лекарственного средства Органы управления
®,
«Беизиэль*» производства. здравоохранением субъектов
ЗАО «Канонфарма продакши» (Россия) P ской Федера
на посерийный выборочный контроль качества a
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 21 февраля 2024 года лекарственного
средства «Бензиэль*, таблетки 100 мг + 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые
контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма
продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
лекарственных средств.
ge А.В. Самойлова
a
Е.В. Кваснюк
8(499)578-06-70 (доб.342)
Российской Фелерации.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 a
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www.roszdravnadzor-gov.rt в сфере здравоохранения
RO. Ох. О Ом 16 Ш
Ha Ne от Медицинские организации
Го =
О переводе лекарственного средства Органы управления
®,
«Беизиэль*» производства. здравоохранением субъектов
ЗАО «Канонфарма продакши» (Россия) P ской Федера
на посерийный выборочный контроль качества a
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 21 февраля 2024 года лекарственного
средства «Бензиэль*, таблетки 100 мг + 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые
контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма
продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
лекарственных средств.
ge А.В. Самойлова
a
Е.В. Кваснюк
8(499)578-06-70 (доб.342)
Похожие документы контроля качества
21.02.2024 / 01И-173/24
Информационное письмо 01И-173/24
22.02.2024 / 01И-179/24
Информационное письмо 01И-179/24
20.02.2024 / 01И-167/24
Информационное письмо 01И-167/24
20.02.2024 / 01И-168/24
Информационное письмо 01И-168/24
20.02.2024 / 01И-169/24
Информационное письмо 01И-169/24
20.02.2024 / 01И-170/24
Информационное письмо 01И-170/24
20.02.2024 / 01И-161/24
Информационное письмо 01И-161/24
20.02.2024 / 01И-160/24
Информационное письмо 01И-160/24
