Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-160/24
20.02.2024 / 01И-160/24 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ВАЛЬПАРИН®ХР» производства «Торрент Фармасьютикал Лтд», Индия
Министерство здравоохранения 2580-463
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 109012
Субъектам обращения
Телефон; (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 лекарственных средств
Ч№ и ^ 'fSO
Н а№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
« ВАЛЬПАРИН®ХР» производства
«Торрент Фармасьютикал Лтд»,
Индия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «ВАЛЬПАРИН^ХР, таблетки пролонгированного
действия, покрытые пленочной оболочкой» производства «Торрент
Фармасьютикалс Лтд.» (Индия) в соответствии с макетами упаковок,
утвержденных Минздравом России, от 09.02.2023.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается в дозировке «300 мг» начиная с серии CJE7K002, в
дозировке «500 мг» - с серии CJE8K016.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8( 499 )5 78 02Л9
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 109012
Субъектам обращения
Телефон; (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 лекарственных средств
Ч№ и ^ 'fSO
Н а№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
« ВАЛЬПАРИН®ХР» производства
«Торрент Фармасьютикал Лтд»,
Индия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «ВАЛЬПАРИН^ХР, таблетки пролонгированного
действия, покрытые пленочной оболочкой» производства «Торрент
Фармасьютикалс Лтд.» (Индия) в соответствии с макетами упаковок,
утвержденных Минздравом России, от 09.02.2023.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается в дозировке «300 мг» начиная с серии CJE7K002, в
дозировке «500 мг» - с серии CJE8K016.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8( 499 )5 78 02Л9
Похожие документы контроля качества
20.02.2024 / 01И-167/24
Информационное письмо 01И-167/24
20.02.2024 / 01И-168/24
Информационное письмо 01И-168/24
20.02.2024 / 01И-169/24
Информационное письмо 01И-169/24
20.02.2024 / 01И-170/24
Информационное письмо 01И-170/24
20.02.2024 / 01И-161/24
Информационное письмо 01И-161/24
20.02.2024 / 01И-158/24
Информационное письмо 01И-158/24
20.02.2024 / 01И-159/24
Информационное письмо 01И-159/24
20.02.2024 / 01И-157/24
Информационное письмо 01И-157/24
