Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-404/23
23.05.2023 / 01И-404/23 / PDF
Текст документа
Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Лозартан - ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ 2558290
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВН АДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Субъектам обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
~ АО //
На № от
Г
Об изменении дизайна упаковок
лекарственного ср ед ства
« Л озартан -В Е Р Т Е К С »
производства А О « В Е Р Т Е К С » (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата
для медицинского применения «Лозартан-ВЕРТЕКС, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг» производства АО «ВЕРТЕКС»
(Россия) в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в
регистрационном досье: нормативную документацию ЛП-002443-270818
(изменение № 1 от 18.05.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.05.2022).
Указанный лекарственный препарат в дозировке «50 мг» с измененным
дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с серии 010223.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 ( 499)578 02-19
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ 2558290
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВН АДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Субъектам обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
~ АО //
На № от
Г
Об изменении дизайна упаковок
лекарственного ср ед ства
« Л озартан -В Е Р Т Е К С »
производства А О « В Е Р Т Е К С » (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата
для медицинского применения «Лозартан-ВЕРТЕКС, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг» производства АО «ВЕРТЕКС»
(Россия) в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в
регистрационном досье: нормативную документацию ЛП-002443-270818
(изменение № 1 от 18.05.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.05.2022).
Указанный лекарственный препарат в дозировке «50 мг» с измененным
дизайном первичной и вторичной упаковок выпускается, начиная с серии 010223.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 ( 499)578 02-19
Похожие документы контроля качества
23.05.2023 / 01И-406/23
Информационное письмо 01И-406/23
23.05.2023 / 01И-405/23
Информационное письмо 01И-405/23
23.05.2023 / 01И-403/23
Информационное письмо 01И-403/23
23.05.2023 / 01И-402/23
Информационное письмо 01И-402/23
23.05.2023 / 01И-401/23
Информационное письмо 01И-401/23
23.05.2023 / 01И-415/23
Информационное письмо 01И-415/23
23.05.2023 / 01И-413/23
Информационное письмо 01И-413/23
23.05.2023 / 01И-414/23
Информационное письмо 01И-414/23
