Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1237/22
07.12.2022 / 01И-1237/22 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метопролол» производства ООО «Озон», (Россия)
2539113
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г
( РОСЗДРАВН АДЗОР )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012
Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38;; (495) D698
) Vft 1
I д5 74
/ч лекарственных средств
www.roszdravnadzor,
О 7 ДЕК 2022 №
На № от
Г П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Метопролол»
производства ООО «Озон», (Россия)
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Метопролол, таблетки 25 мг, 50 мг» производства ООО «Озон»
(Россия), в связи с утверждением 23.05.2022 новой нормативной документации,
инструкции по медицинскому применению, а также внесением соответствующих
изменений в макеты упаковок.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 241122 в дозировке «50 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (4 9 9 )5 7 8 02-19
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г
( РОСЗДРАВН АДЗОР )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012
Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38;; (495) D698
) Vft 1
I д5 74
/ч лекарственных средств
www.roszdravnadzor,
О 7 ДЕК 2022 №
На № от
Г П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Метопролол»
производства ООО «Озон», (Россия)
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Метопролол, таблетки 25 мг, 50 мг» производства ООО «Озон»
(Россия), в связи с утверждением 23.05.2022 новой нормативной документации,
инструкции по медицинскому применению, а также внесением соответствующих
изменений в макеты упаковок.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 241122 в дозировке «50 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (4 9 9 )5 7 8 02-19
Похожие документы контроля качества
07.12.2022 / 01И-1236/22
Информационное письмо 01И-1236/22
07.12.2022 / 01И-1235/22
Информационное письмо 01И-1235/22
07.12.2022 / 01И-1233/22
Информационное письмо 01И-1233/22
08.12.2022 / 01И-1245/22
Информационное письмо 01И-1245/22
08.12.2022 / 01И-1250/22
Информационное письмо 01И-1250/22
08.12.2022 / 01И-1251/22
Информационное письмо 01И-1251/22
08.12.2022 / 01И-1246/22
Информационное письмо 01И-1246/22
08.12.2022 / 01И-1243/22
Информационное письмо 01И-1243/22
