Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1015/22
21.09.2022 / 01И-1015/22 / PDF
Текст документа
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная звезда»
ee
Министерство здравосхрьнения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Е
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ |
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Субъектам обращения
Славянская пл, 4, стр. 1, Москва, 109012 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
wwwwroszdraynadzor.gov.ru
A109. 6964S Of ~ 1018
На № от
Об изменении инструкции
по медицинскому применению
лекарственного средства
«Габапентин-СЗ» производства
НАО «Северная звезда»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в
связи с внесением изменений в инструкцию по медицинскому применению
(изменения № 1 от 15.06.2022) и нормативную документацию ЛП-007255-030821
(изменение № 1 от 15.06.2022) лекарственного препарата для медицинского
применения «Габапентин-СЗ, капсулы 300 мг» производства HAO «Северная
звезда», данный лекарственный препарат, начиная с серии 80822, выпускается с
измененной инструкцией по медицинскому применению.
Е fe
c
Hae
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Министерство здравосхрьнения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Е
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ |
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Субъектам обращения
Славянская пл, 4, стр. 1, Москва, 109012 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
wwwwroszdraynadzor.gov.ru
A109. 6964S Of ~ 1018
На № от
Об изменении инструкции
по медицинскому применению
лекарственного средства
«Габапентин-СЗ» производства
НАО «Северная звезда»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в
связи с внесением изменений в инструкцию по медицинскому применению
(изменения № 1 от 15.06.2022) и нормативную документацию ЛП-007255-030821
(изменение № 1 от 15.06.2022) лекарственного препарата для медицинского
применения «Габапентин-СЗ, капсулы 300 мг» производства HAO «Северная
звезда», данный лекарственный препарат, начиная с серии 80822, выпускается с
измененной инструкцией по медицинскому применению.
Е fe
c
Hae
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
20.09.2022 / 01И-990/22
Информационное письмо 01И-990/22
16.09.2022 / 01И-981/22
Информационное письмо 01И-981/22
16.09.2022 / 01И-980/22
Информационное письмо 01И-980/22
16.09.2022 / 01И-979/22
Информационное письмо 01И-979/22
27.09.2022
Оптимизированный стандарт оказания государственной услуги
28.09.2022 / 01И-1031/22
Информационное письмо 01И-1031/22
28.09.2022 / 01И-1024/22
Информационное письмо 01И-1024/22
14.09.2022 / 01И-972/22
Информационное письмо 01И-972/22
