Информационное письмо 01И-198/26

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует.

О принятом решении о переводе с 17 марта 2026 года лекарственного средства «ДРОТАВЕРИН, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства АО «Биохимик» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.