Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1116/25
10.11.2025 / 01И-1116/25 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов и GTIN лекарственного средства «Рексетин®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении GTIN и упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Рексетин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, (регистрационное удостоверение ЛП-№(008861)-(РГ-Яи) от 14.02.2025).
Указанный лекарственный препарат с новым GTIN (05997001315156) и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии Т56640А.
Указанный лекарственный препарат с новым GTIN (05997001315156) и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии Т56640А.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
10.11.2025 / 01И-1122/25
Информационное письмо 01И-1122/25
10.11.2025 / 01И-1121/25
Информационное письмо 01И-1121/25
11.11.2025 / 01И-1124/25
Информационное письмо 01И-1124/25
11.11.2025
Приказ Росздравнадзора 4472
11.11.2025 / 01И-1123/25
Информационное письмо 01И-1123/25
12.11.2025
Приказ Росздравнадзора 3443
12.11.2025 / 01И-1126/25
Информационное письмо 01И-1126/25
12.11.2025 / 01И-1127/25
Информационное письмо 01И-1127/25
