Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-404/25
30.04.2025 / 01И-404/25 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС, сироп» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) в соответствии с нормативным документом по качеству и макетами упаковок.
Указанный лекарственный препарат с измененными упаковочными материалами выпускается в дозировке «20 мг/мл», начиная с серии K0401725 (дата производства 0325), в дозировке «50 мг/мл», начиная с серии K05G1725 (дата производства 0325).
Указанный лекарственный препарат с измененными упаковочными материалами выпускается в дозировке «20 мг/мл», начиная с серии K0401725 (дата производства 0325), в дозировке «50 мг/мл», начиная с серии K05G1725 (дата производства 0325).
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
30.04.2025 / 01И-407/25
Информационное письмо 01И-407/25
30.04.2025 / 01И-406/25
Информационное письмо 01И-406/25
30.04.2025 / 01И-405/25
Информационное письмо 01И-405/25
29.04.2025 / 01И-398/25
Информационное письмо 01И-398/25
28.04.2025 / 01И-391/25
Информационное письмо 01И-391/25
28.04.2025 / 01И-396/25
Информационное письмо 01И-396/25
28.04.2025 / 01И-394/25
Информационное письмо 01И-394/25
28.04.2025 / 01И-394/25
Информационное письмо 01И-394/25
