Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 04И-1323/24
22.11.2024 / 04И-1323/24 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного препарата «Бензиэль®, таблетки 100 мг + 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия).
Снятие произведено в связи с соответствием качества серий 010924, 020924, 030924 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) от 19.11.2024 №№ 1031ДК-02/24, 1032ДК-02/24, 1033ДК-02/24).
Снятие произведено в связи с соответствием качества серий 010924, 020924, 030924 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) от 19.11.2024 №№ 1031ДК-02/24, 1032ДК-02/24, 1033ДК-02/24).
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
22.11.2024 / 01И-1318/24
Информационное письмо 01И-1318/24
22.11.2024 / 04И-1322/24
Информационное письмо 04И-1322/24
22.11.2024 / 04И-1321/24
Информационное письмо 04И-1321/24
22.11.2024 / 04И-1320/24
Информационное письмо 04И-1320/24
19.11.2024 / 01И-1269/24
Информационное письмо 01И-1269/24
18.11.2024 / 01И-1278/24
Информационное письмо 01И-1278/24
28.11.2024 / 01И-1344/24
Информационное письмо 01И-1344/24
28.11.2024 / 01И-1345/24
Информационное письмо 01И-1345/24
