Информационное письмо 01И-1261/24

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 12 ноября 2024 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.