Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1237/24
07.11.2024 / 01И-1237/24 / PDF
Текст документа
Об изменении торгового названия лекарственного средства «МОНУСФОЦИН» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении торгового названия и владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения «МОНУСФОЦИН, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию, макеты упаковочных материалов и инструкцию по медицинскому применению.
Указанный лекарственный препарат выпускается под торговым названием «Рефламейд®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г», начиная с серии 10924.
Указанный лекарственный препарат выпускается под торговым названием «Рефламейд®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г», начиная с серии 10924.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
07.11.2024 / 01И-1236/24
Информационное письмо 01И-1236/24
07.11.2024 / 01И-1235/24
Информационное письмо 01И-1235/24
07.11.2024
Информационное письмо 1234/24
07.11.2024 / 01И-1233/24
Информационное письмо 01И-1233/24
07.11.2024 / 01И-1232/24
Информационное письмо 01И-1232/24
07.11.2024 / 01И-1231/24
Информационное письмо 01И-1231/24
07.11.2024 / 01И-1230/24
Информационное письмо 01И-1230/24
07.11.2024 / 01И-1229/24
Информационное письмо 01И-1229/24
