Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1247/24
07.11.2024 / 01И-1247/24 / PDF
Текст документа
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о соответствии качества требованиям нормативного документа по качеству серии 430824 лекарственного препарата «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства АО «АЛИУМ» (Россия), ранее переведенного на посерийный выборочный контроль качества (письмо Росздравнадзора от 09.07.2024 № 02И-741/24).
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после представления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения». Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на интернет-портале Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе «Сервисы» (электронный сервис «Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации»).
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после представления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения». Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на интернет-портале Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе «Сервисы» (электронный сервис «Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации»).
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
07.11.2024 / 01И-1237/24
Информационное письмо 01И-1237/24
07.11.2024 / 01И-1236/24
Информационное письмо 01И-1236/24
07.11.2024 / 01И-1235/24
Информационное письмо 01И-1235/24
07.11.2024
Информационное письмо 1234/24
07.11.2024 / 01И-1233/24
Информационное письмо 01И-1233/24
07.11.2024 / 01И-1232/24
Информационное письмо 01И-1232/24
07.11.2024 / 01И-1231/24
Информационное письмо 01И-1231/24
07.11.2024 / 01И-1230/24
Информационное письмо 01И-1230/24
