Номер	Дата	Тема письма	Открыть
01И-272/17	07.02.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2008/02586 от 11.06.2014	Открыть
01И-268/17	07.02.2017	О незарегистрированном медицинском изделии «Фотометры фотоэлектрические КФК-3 и КФК-2»	Открыть
01И-268/17	07.02.2017	О незарегистрированном медицинском изделии «Микроскопы Биолан С-II и Биолан С-III»	Открыть
01И-200/17	31.01.2017	Об отзыве медицинского изделия Реагенты диагностические in vitro для выявления активного витамина В12, тестестерона и гликозилированного гемоглобина на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2012/13420 от 14.04.2014	Открыть
01И-199/17	31.01.2017	Об отмене действия информационного письма Реагенты диагностические in vitro для выявления активного витамина В12, тестестерона и гликозилированного гемоглобина на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2012/13420 от 14.04.2014	Открыть
01И-170/17	24.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Лейкопластырь «Унипласт бактерицидный» по ТУ 9393-013-45961725-2010 Регистрационное удостоверение: ФСР 2010/07192 от 15.06.2015	Открыть
01И-166/17	24.01.2017	О незарегистрированном медицинском изделии «Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки «Азопирам-СК»	Открыть
01И-162/17	24.01.2017	О недоброкачественном медицинском изделии Нити рассасывающиеся Lead Fine Lift, стерильные из полидиоксанона для тредлифтинга тканей на иглах-носителях различных размеров Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2012/13378 от 25.08.2016	Открыть
01И-161/17	24.01.2017	О недоброкачественном медицинском изделии Перчатки медицинские "МЕДАРГО" (MEDARGO): смотровые из натурального латекса опудренные и неопудренные, нестерильные; смотровые синтетические опудренные и неопудренные, нестерильные Регистрационное удостоверение: РЗН 2013/1367 от 31.12.2013	Открыть
01И-160/17	24.01.2017	О недоброкачественном медицинском изделии Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93 Регистрационное удостоверение: ФСР 2009/05650 от 07.08.2013	Открыть
01И-153/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Анализаторы иммунохемилюминесцентные Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Immulite 2000XPi, с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах) Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2007/00551 от 03.12.2010	Открыть
01И-153/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска (см. Приложение на 2 листах) Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2008/01576 от 02.04.2009	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Дистанционно-управляемая рентгенодиагностическая система Prestige-II (см.Приложение на 3 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2003/384 от 20.03.2003	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Рентгеновские системы PRESTILIX/TFX Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 96/375 от 18.06.1996	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Система рентгенодиагностическая с дистанционным управлением Prestige Si с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2004/61 от 11.02.2004	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Установка рентгеновская Prestige F1 дистанционно-управляемая с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2003/1331 от 23.09.2003	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Система рентгенодиагностическая универсальная ADVANTX Legacy в составе (см. Приложение на 3 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2002/816 от 21.10.2002	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2012/13421 от 21.12.2012	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Система рентгено-ангиографическая ADVANTX TC Plus в составе (см. Приложение на 2 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2002/817 от 21.10.2002	Открыть
01И-152/17	23.01.2017	О новых данных по безопасности медицинских изделий Система ангиографическая ADVANTX LC Plus в составе (см. Приложение на 2 листах) Регистрационное удостоверение: МЗ РФ № 2002/819 от 21.10.2002	Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия