Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
02И-541/20 30.03.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Натрия хлорид, раствор для инфузий» производства ООО «Фирма «Медполимер» Открыть
02И-539/20 30.03.2020 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Открыть
02И-537/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата " Магне В6" Открыть
02И-536/20 30.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" Открыть
02И-535/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Хлоргексидина биглюконат" серии CHG-007/18 производства "Дж. Амфрей Лабораториз"(Индия) Открыть
02И-534/20 30.03.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Натрия пара-аминосалицилат" серии 020619 производства АО "Рафарма" (Россия) Открыть
02И-533/20 30.03.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства Открыть
02И-532/20 30.03.2020 О прекращении обращения лекарственных средств Открыть
02И-531/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств Открыть
02И-530/20 30.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Йопамидол" серии NV0118IPD301 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд" (Индия) Открыть
02И-528/20 26.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серий 21017, 41017 производства ООО " Велфарм" (Россия) Открыть
02И-526/20 26.03.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-520/20 26.03.2020 О выпуске лекарственных препаратов с двумерным кодом производства НАО «Северная звезда» Открыть
02И-518/20 25.03.2020 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтическую субстанцию «Гемцитабина гидрохлорид» Открыть
02И-510/20 24.03.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-509/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Открыть
02И-508/20 24.03.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Линезолид» серии 0091019 и «Левофлоксацин» серии 0091019 производства АО «Биохимик» Открыть
02И-505/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Циклосерин, капсулы» производства ЗАО «Биоком» Открыть
02И-504/20 24.03.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина Открыть
02И-503/20 24.03.2020 о прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Дюфастон» серии 60419 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия) Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия