Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-1121/21 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Открыть
01И-1118/21 30.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
01И-1117/21 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата Открыть
01И-1116/21 27.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1115/21 27.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
01И-1114/21 27.08.2021 О выпуске лекарственных средств производства ЗАО «ВИФИТЕХ» с нанесением контрольного (идентификационного) знака Открыть
01И-1113/21 27.08.2021 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» Открыть
01И-1112/21 27.08.2021 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда» Открыть
01И-1111/21 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Открыть
01И-1110/21 26.08.2021 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
01И-1109/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств Открыть
01И-1108/21 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств Открыть
01И-1090/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1089/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
01И-1087/21 24.08.2021 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1086/21 24.08.2021 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
01И-1085/21 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Открыть
01И-1084/21 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020 Открыть
01И-1083/21 24.08.2021 Решение о переводе лекарственного средства «Голда МВ» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1082/21 24.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Голда МВ» серий 340121,430121 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия