Эта процедура, осуществляемая в роддоме, направлена на выявление пяти наиболее распространенных заболеваний, которые могут угрожать здоровью и жизни ребенка.

С момента рождения новорожденные подвергаются различным обследованиям, включая осмотр врачами-неонатологами, которые делают первые выводы о состоянии здоровья малыша. Одним из ключевых этапов этого обследования является забор крови из пяточки, который позволяет провести анализ на наличие генетических заболеваний.

Доктор Продеус подчеркивает, что генетические заболевания, выявляемые с помощью данного скрининга, могут иметь серьезные последствия для здоровья ребенка, включая отставание в физическом и умственном развитии, инвалидизацию и даже преждевременную смерть. Он отмечает, что раннее выявление патологий дает возможность врачам начать лечение на самых ранних стадиях, что может предотвратить тяжелые последствия для здоровья.

Специалист также привел в пример фенилкетонурию, заболевание, которое, если его диагностировать и начать лечение до шести месяцев, позволяет ребенку развиваться на уровне своих сверстников. В противном случае, если заболевание остается незамеченным, последствия могут стать необратимыми.

Кроме того, доктор Продеус сообщил, что в правительстве рассматривается возможность расширения списка исследований новорожденных до 32, что позволит выявлять больше опасных врожденных патологий. Это нововведение поможет врачам более полно оценивать состояние здоровья ребенка с первых дней его жизни и своевременно начинать необходимое лечение.

Таким образом, «пяточный тест» представляет собой важный шаг в обеспечении здоровья новорожденных, и родителям не следует отказываться от этой процедуры.