Результаты их научной работы были опубликованы в уважаемом журнале Molecular Cell.

Ученые сосредоточили свои усилия на изучении механизма, который приводит к разрушению нервных волокон при нейродегенеративных расстройствах. В ходе исследования они выяснили, как отключить основной путь, ответственный за этот процесс. Ключевым элементом в этом механизме является молекула SARM1, которая активируется и запускает сложную цепочку молекулярных процессов, ведущих к саморазрушению аксона нервной клетки. Аксоны играют важную роль в передаче электрических импульсов между нервными клетками, и их повреждение может привести к серьезным последствиям для здоровья.

Совместно с биотехнологической компанией Disarm Therapeutics, специалисты разработали химическое вещество, которое воздействует на молекулы NAD+ и SARM1. Это новое вещество направлено на предотвращение дальнейшего разрушения нервных волокон, что может открыть новые горизонты в лечении различных нейродегенеративных заболеваний.

Стоит отметить, что это не первое исследование, посвященное болезни Паркинсона. В марте 2022 года ученые из Института иммунологии Ла-Хойи (LJI) также представили новый подход к лечению этого заболевания, сосредоточив внимание на специфических Т-клетках иммунной системы. Эти исследования подчеркивают растущий интерес ученых к поиску эффективных методов лечения нейродегенеративных заболеваний, которые продолжают оставаться одной из главных медицинских проблем современности.