Это заболевание, поражающее мышечные клетки, обусловлено мутациями гена белка дистрофина и в основном затрагивает мальчиков. Препарат, ранее использовавшийся для лечения гепатита С и ВИЧ, продемонстрировал способность нормализовать работу митохондрий, что может оказать положительное влияние на обмен кальция в клетках.

В рамках исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, ученые из Марийского государственного университета и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН провели эксперименты на десяти мышах с нарушенным геном дистрофина. Результаты показали, что алиспоривир подавляет образование пор в мембранах митохондрий, что позволяет этим органеллам поддерживать нормальный уровень кальция и функционировать должным образом.

В ходе эксперимента исследователи наблюдали за четырьмя группами мышей, включая как здоровых, так и больных животных. Введение препарата снизило интенсивность воспалительного процесса у мышей с миодистрофией в полтора-два раза. Это может свидетельствовать о замедлении разрушения мышечной ткани, что является важным шагом в лечении данного заболевания.

Кроме того, ученые отметили улучшение мышечной силы и выносливости у животных, получавших алиспоривир. Больные мыши смогли дольше удерживаться на горизонтальной струне по сравнению с теми, кто не получал лечения. Михаил Дубинин, руководитель проекта, выразил надежду на то, что данное исследование в будущем сможет улучшить качество жизни пациентов с мышечными патологиями.