Участились случаи подачи нечитаемых документов для регистрации медизделий

Росздравнадзор обратил внимание на увеличение числа документов ненадлежащего качества, поступающих в рамках регистрации медицинских изделий. В ведомство все чаще приходят материалы с нечитаемым текстом из-за плохой печати или мелкого шрифта, а также содержащие неправомерные исправления.

Регулятор напоминает заявителям о необходимости оформлять документацию в соответствии с установленными требованиями. Это позволит сократить время обработки заявок и обеспечить корректный перевод информации в машиночитаемый формат.

Соблюдение правил оформления поможет избежать задержек при рассмотрении документов и упростит процедуру регистрации медицинских изделий.